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Doença de Castleman em Crianças: Sintomas, Causas e Tratamento

A doença de Castleman é condição em que tumores benignos crescem nos linfonodos, sem se espalhar pelo corpo. Ocorre raramente em crianças. Conhecida por vários nomes: hiperplasia de linfonodo gigante, hiperplasia linfoide angiofolicular, tumor de Castleman, linfoide angiomatoso e hamartoma dos linfáticos.

Sobre

Segundo WebMD e Organização Nacional de Doenças Raras, é rara em crianças e envolve crescimento de tumores nos linfonodos. Tumores benignos, mais comuns no pescoço, tórax e abdômen (~90% dos casos). Raramente em axilas ou virilha.

Sintomas

Segundo a Mayo Clinic, dois tipos afetam a criança diferentemente. Unicêntrica: febre baixa, pressão no peito (pode interferir na respiração), perda de peso, erupção cutânea, fadiga, anemia, suor excessivo. Multicêntrica: febre, suores noturnos, perda de apetite/peso, linfonodos aumentados (pescoço, axilas, virilha), fígado/baço aumentados, dormência em mãos/pés.

Causas

Causa exata desconhecida. Associada a várias condições, incluindo herpesvírus humano 8 (HHV8), ligado ao sarcoma de Kaposi (associado a HIV/AIDS). Não é incomum ter ambas.

Fatores de Risco

Segundo a Mayo Clinic, não há fatores de risco aparentes além de ser HIV+ ou ter AIDS. Pode ocorrer em qualquer idade/pessoa. Unicêntrica mais comum aos 30-40 anos; multicêntrica aos 50-60, correlacionando com idades de HIV/AIDS.

Tratamento

Duas abordagens principais conforme tipo. Unicêntrica: remoção cirúrgica do linfonodo afetado, se acessível (axila, virilha, pescoço). Multicêntrica: mais difícil, pode entrar em remissão espontânea. Outras opções para ambas: quimioterapia, corticosteroides, antivirais.