Diagnosticar a Síndrome de Churg-Strauss (CSS) — agora mais comumente chamada de Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte (EGPA) — é desafiador devido à sua raridade e sobreposição de sintomas com outras condições. O diagnóstico requer uma abordagem multidisciplinar.
Os médicos avaliam histórico de asma, congestão nasal, dor nas articulações, erupção cutânea e neuropatia periférica.
Verifica sinais de inflamação: inchaço/vermelhidão/dor nas articulações e pele; aumento de linfonodos; avaliação de pulmão e coração.
Biópsia de tecido (pulmão, pele, linfonodos) pode ser necessária para diagnóstico definitivo, examinando alterações histológicas características.
O diagnóstico combina achados clínicos, laboratoriais, de imagem e biópsia. O American College of Rheumatology (ACR) estabeleceu critérios específicos.
Um diagnóstico preciso frequentemente envolve reumatologistas, pneumologistas, alergologistas e patologistas trabalhando em colaboração.