casa |  | Saúde e Doença >  | Condições e Tratamentos | Doenças Raras

Definição de Amiloidose: Tipos, Sintomas e Tratamento

A amiloidose é uma doença rara com vários tipos, e os médicos não compreendem completamente as causas, segundo a Clínica Mayo. A doença é marcada pelo acúmulo de proteínas chamadas amiloides dentro de vários órgãos.

Tipos

A forma mais comum nos EUA, a amiloidose primária, é causada por funcionamento anormal da medula óssea, que sobreproduz amiloides. A amiloidose secundária é provocada por outra condição médica, como artrite reumatoide ou osteomielite, enquanto a amiloidose familiar ocorre devido a um defeito congénito que faz com que as proteínas sejam formadas incorretamente.

Sintomas

Os sintomas variam dependendo dos órgãos afetados, mas podem incluir inchaço dos tornozelos e pernas, fraqueza, perda de peso, falta de ar, dormência ou formigueiro nas mãos ou pés, diarreia, obstipação, sensação de saciedade após comer pouca quantidade, fadiga severa, inchaço da língua, espessamento da pele, hematomas fáceis, manchas roxas ao redor dos olhos, batimento cardíaco irregular e dificuldade em engolir.

Diagnóstico

Em alguns casos, os médicos descobrem os primeiros sinais através de urinálise que revela proteína na urina. Para diagnosticar completamente, o médico provavelmente realizará biópsias cirúrgicas de gordura abdominal, medula óssea, gengivas, glândulas salivares, pele ou reto, segundo a Clínica Mayo.

Tratamento

O tratamento mais comum para amiloidose primária é quimioterapia, enquanto o tratamento para formas secundárias foca-se na condição que levou à doença, segundo a Fundação da Amiloidose. A amiloidose hereditária é frequentemente tratada com transplantes de fígado, segundo a Clínica Mayo.

Riscos

Não tratada, a amiloidose tem potencial para causar danos ao coração, rins e sistema nervoso, diz a Clínica Mayo.