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Distrofia Muscular: Sintomas Gerais e Principais Tipos

Visão Geral

Condição genética → perda progressiva de controle muscular. Defeito genético específico determina tipo e músculos afetados. Sem cura medicamentosa; fisioterapia ajuda a compensar perda de função.

Sintomas Gerais Iniciais

• Fraqueza muscular progressiva, dificuldade de locomoção.
• Perda gradual de coordenação.
• Rigidez articular (contraturas) limitando movimento.
• Dor ao mover-se com o tempo.

Distrofia de Duchenne

• Afeta principalmente meninos.
• Panturrilhas hipertrofiadas (pseudohipertrofia).
• Desequilíbrio ao andar/ficar em pé; dificuldade para levantar de sentado/deitado.
• Fraqueza nas pernas → correr/saltar doloroso/difícil.
• Possível retardo mental leve.

Distrofia de Becker

• Semelhante a Duchenne, mas mais branda.
• Início na pelve (quadris/coxas).
• Marcha característica: andar na ponta dos pés ou projetar abdômen para compensar fraqueza pélvica.

Distrofia Miotônica (Miotonia Congênita)

• Músculos não relaxam adequadamente após contração.
• Engasgos ao engolir; necessidade de repetir movimentos até "soltar" a rigidez.
• Comum em crianças; bebês podem parecer saudáveis até ~3 anos.

Distrofia de Landouzy-Dejerine (Facioscapuloumeral)

• Ordem típica: face/ombros → braços → pernas/pés.
• Escápulas aladas ao elevar braços juntos.