A Doença de Lou Gehrig é o nome comumente usado para esclerose lateral amiotrófica (ELA), uma doença neurológica degenerativa que afeta células nervosas no cérebro e na medula espinhal.
A doença leva o nome de um jogador de beisebol americano, capitão do New York Yankees. Gehrig lutou com rebatidas e condicionamento geral na temporada de 1938, sua pior desde 1925. Após apenas oito jogos da temporada de 1939, aposentou-se do beisebol profissional devido aos efeitos degenerativos da ELA.
Neurônios motores são enviados do cérebro para a medula espinhal e daí para os músculos do corpo. À medida que morrem devido à ELA, o cérebro perde a capacidade de controlar os movimentos musculares.
Incluem fraqueza muscular afetando braços e pernas. Músculos que controlam garganta e rosto também podem ser afetados nos estágios iniciais, causando problemas na fala, deglutição e respiração.
Como condição degenerativa que afeta os músculos, a doença progride para atrofia muscular. Como as mensagens não chegam aos músculos do cérebro, os membros parecem diminuir de tamanho. Eventualmente, leva à paralisia e morte.
Não há tratamento conhecido que reverta ou cure a condição. O medicamento Riluzol, aprovado pelo FDA, tem sido usado para retardar a progressão.
A progressão da ELA não pode ser definida com precisão, pois cada caso segue curso diferente e afeta diferentes áreas do corpo em momentos diferentes. A ALS Association relata que alguns casos tiveram progressão desacelerada ou interrompida sem tratamento, o que é chamado de "burnout" da doença.