Parkinson juvenil é doença degenerativa marcada pela destruição de células cerebrais produtoras de dopamina, neurotransmissor que controla movimento.
Principais (Madisons Foundation): rigidez, tremor de repouso, bradicinesia (lentidão ao iniciar movimento).
Frequentemente origem desconhecida (idiopática), mas indícios de casos genéticos. Acredita-se em gene recessivo PARK2 (parkin).
Baseado na manifestação dos sintomas. Exige 2 dos 3 sintomas maiores (rigidez, tremor de repouso, bradicinesia).
Mais prevalente para todos Parkinson: levodopa (aumenta dopamina cerebral). Medicamentos para reduzir tremor (anticolinérgicos) também podem ser prescritos.
Número exato incerto. YoungParkinsons.com: Parkinson <40 anos ≈ 10% de todos os casos.
Diferenças do Parkinson idiopático tardio: início mais precoce, progressão mais lenta, melhor resposta à levodopa, mais distonias (espasmos) como sintoma inicial, maior componente genético (PARK2, PINK1, DJ-1). Aconselhamento genético recomendado para familiares.