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Doenças e Lesões do Sistema Muscular: Visão Geral Abrangente

Principais Doenças Musculares

CondiçãoMecanismoPrincipais Características
Distrofias muscularesGenética (distrofina, sarcoglicanas, etc.)Fraqueza progressiva, CK elevada, alterações na biópsia muscular. Duchenne (ligado ao X, meninos), Becker, cintura dos ombros, face-escápulo-umeral.
Miastenia graveAutoimune (anti-AChR, MuSK, LRP4)Fraqueza fatigável (ocular, bulbar, membros); melhora com repouso; associação com timo.
Miopatias inflamatóriasAutoimunePolimiosite, dermatomiosite, miosite por corpos de inclusão, miopatia autoimune necrosante. Fraqueza proximal, CK↑, EMG/RM/biópsia.
RabdomióliseNecrose muscular agudaMialgia, urina escura (mioglobinúria), CK >10.000. Causas: trauma, esforço, drogas (estatinas), toxinas, miopatias metabólicas. Risco: IAA.
CanalopatiasMutações de canais iônicosParalisia periódica (hipo/hiperK), miotonia congênita, paramiotonia.
Miopatias metabólicasDefeitos enzimáticos (glicogênio, lipídio, mitocôndria)Intolerância ao exercício, cãibras, rabdomiólise, fraqueza fixa. McArdle, CPT II, Pompe.

Lesões Comuns

LesãoMecanismoManejo
Distensão muscular (Grau I–III)Estiramento/rasgo de fibrasRICE/POLICE, carregamento progressivo, PRP para alto grau?
Contusão (músculo contuso)Golpe diretoGelo, compressão, mobilização precoce; evite massagem inicialmente.
Tendinite/tendinopatiaSobrecarga → desorganização de colágenoCarregamento excêntrico, gerenciamento de carga, onda de choque.
BursiteInflamação da bursa (sobrecarga, trauma, cristal)Repouso, AINEs, aspiração/injeção se séptica.
Entorse ligamentarArticulação forçada além do ROMBaseado no grau: reabilitação funcional vs cirurgia (LCA, etc.).

Dor nas Costas/Pescoço

Freqüentemente multifatorial: discogênica, facetária, miofascial, sensibilização central. Estabilização do core, terapia cognitivo-funcional, exposição graduada.

Sinais de Alerta para Avaliação Urgente

  • Fraqueza aguda severa, anestesia de sela, alterações intestinais/vesicais (cauda equina)
  • Rabdomiólise: urina escura + CK alta
  • Fraqueza rapidamente progressiva (SGB, crise miastênica)
  • Febre + dor muscular + urina escura (miopatia infecciosa)

Diagnóstico preciso requer história, exame, CK, EMG/NCS, testes genéticos, biópsia conforme indicado. Cuidados multidisciplinares (neurologia, fisiatria, fisioterapia, genética) otimizam resultados.