Variam conforme fibras nervosas danificadas: visão dupla/turva, perda visual parcial/total (um olho por vez), formigamento/dor em várias áreas, falta de coordenação. Outros: fadiga, tontura, problemas de memória, dormência, formigamento, tremor.
Não há teste único; diagnóstico por exclusão. Hemograma completo, bioquímica sanguínea e urinálise descartam condições que imitam a EM.
Coleta de líquido cefalorraquidiano para detectar níveis anormais de células brancas e proteínas associadas à EM. Descarta outras condições com sintomas neurológicos semelhantes.
Mostra lesões no cérebro e medula que podem ser causadas pela EM. Não é definitivo (lesões podem ser de Doença de Lyme ou Lúpus). Corante pode ser injetado para destacar lesões ativas/inativas, revelando se a doença está avançando. Neurologista especialista pode distinguir se lesões são por esclerose.
Sem cura, mas medicamentos tratam sintomas. Corticosteroides (prednisona) reduzem inflamação. Interferons (Avonex) retardam sintomas, mas podem causar dano hepático grave. Novantrone (imunossupressor) só em EM avançada por risco cardíaco. Troca plasmática (similar a diálise) pode ajudar sintomas graves.