Tecido protetor que isola nervos do SNC (cérebro/medula) chama-se mielina. Sintomas ocorrem quando mielina inflama e se rompe, danificando nervos. Tecido endurecido substitui mielina destruída, interferindo sinais nervosos. Causa desconhecida.
Tipo mais comum no diagnóstico inicial (Sociedade Nacional EM). Períodos de remissão (parcial/completa) entre surtos. Surto = declínio neurológico agudo. Remissão = sem progressão contínua.
Relativamente rara (Sociedade Nacional EM). Progressão persistente sem remissões evidentes. Taxa varia; pode incluir pequenas melhorias temporárias. Às vezes platô (parada breve) antes de continuar progredindo.
Próxima fase quando diagnóstico inicial foi remitente-recorrente. Progressão contínua, piora constante, pode incluir surtos e remissões. Se remitente-recorrente não tratada, 50% desenvolvem secundária progressiva em 10 anos do 1º diagnóstico.
Relativamente rara, mas piora constante desde início. Surto graves, com ou sem remissão. Entre surtos, doença continua progredindo.
Foco: suprimir resposta autoimune + medicamentos para sintomas. Fisioterapia alonga/fortalece músculos para manter atividade física. Casos leves/moderados: repouso, dieta saudável, exercício aliviam sintomas.
Manter rotina diária ajuda aspectos emocionais. Relacionamentos com família/amigos, interesses/hobbies. Psicólogo/conselheiro e grupos de apoio (pessoas vivendo com EM) ajudam.