Fase progressiva após RRMS: piora neurológica contínua, com ou sem surtos ocasionais. ~65% de RRMS evoluem para SPMS em 15-20 anos sem tratamento precoce eficaz.
| Fármaco | Classe | Via / Frequência | Notas |
|---|---|---|---|
| Interferonas β-1a (Avonex, Rebif) / β-1b (Betaseron, Extavia) | Imunomoduladores | IM semanal / SC 3x sem / SC dia sim não | Evidência modesta em SPMS ativa |
| Glatiramer (Copaxone) | Polipeptídeo sintético | SC diária | Efeitos leves (eritema local). Evidência limitada SPMS |
| Mitoxantrona (Novantrone) | Imunossupressor / antineoplásico | IV a cada 3 meses | Único aprovado especificamente para SPMS. Limite: 8-12 doses vida (cardiotoxicidade cumulativa). LVEF basal + a cada dose |
| Natalizumabe (Tysabri) | Anti-α4-integrina | IV a cada 4 semanas | Risco PML (JC vírus +). Programa TOUCH obrigatório. SPMS ativa |
| Siponimode (Mayzent) | Modulador S1P | Oral diária | Aprovado SPMS ativa (ESTUDO EXPAND). Teste CYP2C9 + varicela/zoster |
| Ocrelizumabe (Ocrevus) | Anti-CD20 | IV a cada 6 meses | Aprovado PPMS + RRMS; uso off-label SPMS ativa |
| Cladribina (Mavenclad) | Análogo purina | Oral ciclos curtos (ano 1 e 2) | Aprovado RRMS ativa; estudo em SPMS |
Estudos com ibudilast, masitinibe, células-tronco mesenquimais, BTK inibidores (evobrutinibe, tolebrutinibe) — alvo: progressão independente de recaída (PIRA).