Não radioativo Tracer Alternativa

Um rastreador é um isótopo que pode ser monitorado como ele se move através das vias de um sistema vivo ou organismo. Durante décadas os cientistas têm trabalhado para aumentar a sensibilidade de isótopos não radioactivos , os quais já são capazes de competir com marcadores radioactivos na comunidade médica , bem como outras áreas da biologia . Traçadores radioativos

A vantagem de usar traçadores radioativos inicialmente era a sua alta sensibilidade relativa, São tipicamente detectável em concentrações muito menores do que os isótopos não radioativos . No entanto , há problemas potenciais em lidar com isótopos radioactivos . Por exemplo, eles são um perigo potencial para a saúde , que requerem um tratamento especial , ea eliminação de resíduos radioactivos cada vez mais difícil e caro.
Como Funcionam

De acordo com o os biólogos moleculares na estação molecular , marcadores não radioactivos utilizar o efeito múltiplo de uma enzima para competir com a sensibilidade de marcadores radioactivos . Se a enzima é conjugada com uma sonda que detecta as moléculas -alvo , que irá produzir muitas moléculas do produto , amplificar o sinal .

Se o produto da enzima é quimioluminescente ou emissor de luz, o método é especialmente eficiente. Ali, a molécula emite muitos fotões , que amplifica ainda o sinal . A luz pode ser detectada por auto-radiograf ia com um filme de raios - x , ou de um Phosphorimager .

Usando substratos de enzimas que mudam de cor é uma alternativa para chemiluminescence.These substratos cromogénicos produzir bandas coloridas correspondentes ao local da enzima , por conseguinte, para o local da molécula -alvo para a detecção . A intensidade da cor é diretamente relacionada com a quantidade da molécula de interesse.
Usa

O Departamento de Pediatria, em Toronto, Hospital do Canadá para Doente Children desenvolveu um método não- radioisotópica simples para identificar rapidamente portadores da doença Tays -Sachs , uma doença causada por mutação genética. As mutações foram detectados através da enzima polimerase do ADN e acoplado com uma sonda , que reagiu com um conjugado de fosfatase , produzindo uma demonstração colorimétrico . A simplicidade ea prevenção de radioisótopos fez este método potencialmente muito útil .

Cientistas do Departamento de Neurologia da Universidade de Rochester Faculdade de Medicina e Odontologia de Nova York desenvolveram um método não- radioisotópica estável para medir Imunoglobulina G secreção no plasma.

Desde 2004 uma tela não-radioativo tem sido usado para detectar compostos antimaláricos no Panamá, O ensaio é baseado na ligação de parasitar DNA de cadeia dupla fluorocromo . Os países em desenvolvimento podem ter mais a ganhar com o uso de marcadores não radioativos onde o acesso ea disposição de radioisótopos é mais difícil e caro.