A fibrose cística (FC) é uma doença genética crônica e progressiva que afeta as glândulas de muco, causando graves distúrbios digestivos e respiratórios. Nos EUA, atinge cerca de 30.000 crianças e adultos. Um sinal clássico é o suor excessivamente salgado, levando à perda de sal, desidratação, fraqueza, taquicardia, golpe de calor, fadiga, hipotensão e até morte.
Homens com FC nascem inférteis por ausência do ducto deferente (canal que transporta espermatozoides). Mulheres têm dificuldade para engravidar porque o muco espesso bloqueia o colo do útero.
O muco espesso e pegajoso acumula-se nas vias aéreas, facilitando infecções bacterianas. Isso causa obstrução, tosse com expectoração (às vezes com sangue). Infecções por germes resistentes a antibióticos são comuns, como Pseudomonas aeruginosa mucoide. Sinusite, bronquite e pneumonia recorrentes podem causar danos pulmonares permanentes.
O muco bloqueia os ductos pancreáticos, impedindo que enzimas cheguem ao intestino. Resultado: má absorção de proteínas e gorduras, diarreia frequente, fezes volumosas, gordurosas e fétidas. Gases, constipação e dor abdominal também ocorrem. Casos graves podem evoluir para pancreatite, prolapso retal, doença hepática por obstrução dos ductos biliares, cálculos biliares e diabetes.