FDA Recolha de Azacitidina

Azacitidina , que também é vendida sob o nome de marca de Vidaza , é utilizada principalmente para o tratamento de síndromas mielodisplásicas (MDS) , um grupo de condições que afectam o sangue e medula óssea, que levam à produção de células sanguíneas anormais . Azacitidine é administrada através de injeção . FDA Estado

Azacitidine foi aprovado pela FDA em 19 de maio de 2004. Nunca houve um recall de azacitidina .

Efeitos Colaterais

efeitos colaterais comuns de azacitidine incluem náuseas e anemia ( diminuição de células vermelhas do sangue ou no conteúdo de hemoglobina ) , vômito, febre, diarréia, constipação , trombocitopenia (baixo número de plaquetas no sangue ) , ou neutropenia ( diminuição do número de neutrófilos , um tipo de glóbulo branco) .
Interações

As mulheres não devem engravidar ou amamentar durante azacitidine . Os homens não devem conceber filhos , enquanto em azacitidine . Não receber qualquer tipo de vacina ou tomar quaisquer novos medicamentos ou suplementos sem primeiro consultar o seu médico, pois azacitidine pode mudar a maneira como seu corpo reage a estes.