FDA e Azacitidina (Vidaza): Status, Efeitos e Interações

Azacitidina (Vidaza) trata síndromes mielodisplásicas (SMD) — grupo de condições que afetam sangue e medula óssea, produzindo células sanguíneas anormais. Administrada por injeção.

Status FDA

Aprovada em 19 maio 2004. Nunca houve recolha (recall) de azacitidina.

Efeitos Secundários Comuns

Náuseas, anemia (redução de eritrócitos/hemoglobina), vómitos, febre, diarreia, obstipação, trombocitopenia (plaquetas baixas), neutropenia (neutrófilos baixos).

Interações e Precauções

• Mulheres: não engravidar nem amamentar durante tratamento.
• Homens: não conceber filhos durante tratamento.
• Não receber vacinas nem iniciar novos medicamentos/suplementos sem consultar médico (azacitidina altera resposta do organismo).