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Testes para diagnosticar doença renal policística

O que é Doença Renal Policística?

• DRP = distúrbio genético com cistos cheios de fluido nos rins, substituindo tecido normal. Cistos podem desenvolver-se em outros órgãos.
• NIDDK: ~50% dos pacientes com DRP eventualmente terão insuficiência renal.
• Diagnóstico e tratamento de sintomas críticos para retardar falência renal.

Diagnóstico da DRP Autossômica Dominante

• Forma mais comum; pode permanecer assintomática por anos.
• Confirmação: histórico familiar + imagem renal (ultrassom, TC, RM). Testes genéticos também revelam.

Diagnóstico da DRP Autossômica Recessiva

• Chamada DRP infantil; sintomas podem ocorrer antes do nascimento.
• Ultrassom detecta rins aumentados/anômalos in utero. Imagem do fígado também revela anomalias indicativas.

Manejo

• Ambos tipos: monitorar progressão dos cistos, tratar ITUs com antibióticos, controlar hipertensão com medicação e dieta.

Prognóstico

• Sem cura para DRP. Manejo de sintomas crítico para retardar falência renal. Se falência: diálise e transplante considerados.