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Tumores Hipofisários: Causas, Sintomas e Opções de Tratamento

Sobre Tumores Hipofisários

A maioria são adenomas, classe benigna que não se espalha para outros órgãos/tecidos. Muito do dano relaciona-se ao tamanho, localização e função da hipófise. Situada logo acima do nariz, tamanho de uma ervilha. Cercada por outras estruturas; qualquer crescimento em espaço tão pequeno causa problemas, benigno ou não. Além disso, mesmo crescimentos benignos afetam diretamente a hipófise, perturbando produção de um ou mais hormônios essenciais. Alguns, chamados adenomas invasivos, causam problemas adicionais espalhando-se para seio cavernoso ou ossos do crânio. Pequeno número é cancerígeno, podendo espalhar para cérebro, medula espinhal ou outras partes.

Maioria são tumores "funcionantes", produzindo hormônios como se fossem tecido hipofisário normal. Essas secreções extras adicionam aos desequilíbrios hormonais que caracterizam muitas formas da doença. Tumores não funcionantes não produzem hormônios.

Se histórico familiar inclui neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN 1), risco aumentado de tumores. Ainda assim, maioria não tem tal histórico, e falta de conhecimento sobre formação impede prevenção eficaz.

Sintomas

• Fadiga, convulsões, perda de visão periférica, dores de cabeça, corrimento nasal claro, fraqueza, vômito, perda de pelos corporais, pressão baixa.
• Outros sintomas por mudança nos níveis hormonais: acromegalia (mãos, rosto, pés anormalmente grandes) e doença de Cushing (acúmulo de gordura no rosto, costas, peito, com afinamento anormal de braços/pernas).
• Contagem baixa de espermatozoides, perda de libido, produção de leite materno em mulheres não grávidas/não amamentando.

Importância do Diagnóstico Precoce

Tratamento bem-sucedido depende fortemente de diagnóstico precoce. Se experimentar qualquer combinação dos sintomas principais, procure atenção médica o quanto antes. Muitos sintomas imitam outras doenças, e diagnóstico errado é problema real. Não tratados, tumores hipofisários causam danos ao cérebro, nervos ópticos e artérias carótidas.

Tratamento

Se diagnosticado positivamente, tratamento pode incluir cirurgia, radioterapia ou medicamentos que encolhem tumores ou bloqueiam secreção hormonal. Se mais velho e tumor não causa dano sério, médico pode optar por monitorar sem intervenção imediata. Em pacientes jovens, possibilidades de crescimento adicional tornam tratamento rápido padrão.

Embora tratamento possa deter crescimento, infelizmente pode ter efeitos duradouros. Em particular, remoção de tumor pode destruir capacidade da glândula de produzir um ou mais hormônios, criando necessidade permanente de reposição sintética.