Hepatite A (HAV) e hepatite B (HBV) são vírus distintos que causam inflamação hepática. Embora ambos possam causar hepatite aguda, suas rotas de transmissão, potencial de cronicidade e estratégias de prevenção diferem significativamente.
| Característica | Hepatite A (HAV) | Hepatite B (HBV) |
|---|---|---|
| Família do Vírus | Picornaviridae (RNA) | Hepadnaviridae (DNA) |
| Transmissão Primária | Feco-oral: alimentos/água contaminados, contato pessoal próximo, sexual (HSH) | Sangue/fluidos corporais: perinatal, sexual, percutâneo (agulhas, transfusões), horizontal (infância em áreas endêmicas) |
| Infecção Crônica | Nunca (apenas aguda) | Sim: 90% dos lactentes, 25–50% das crianças de 1–5 anos, <5% dos adultos → cirrose, carcinoma hepatocelular |
| Período de Incubação | 15–50 dias (média 28) | 60–150 dias (média 90) |
| Curso Clínico | Hepatite aguda; fulminante rara (<1%); recaída 10–15% | Aguda (geralmente assintomática em adultos); estado de portador crônico; reativação possível |
| Vacina | Inativada (Havrix, Vaqta): esquema de 2 doses (0, 6–12 meses); eficácia ≥95% | Recombinante HBsAg (Engerix-B, Recombivax HB): 3 doses (0, 1, 6 meses); eficácia >95%. Heplisav-B: 2 doses (0, 1 mês). |
| Profilaxia Pós-Exposição | Vacina ± imunoglobulina (0,1 mL/kg) dentro de 2 semanas | HBIG + vacina (dentro de 24h para perinatal; 7 dias percutâneo; 14 dias sexual) |
| Tratamento | Apenas suporte | Aguda: suporte. Crônica: análogos de nucleos(t)ídeos (TAF, TDF, entecavir) – suprimem replicação, raramente curam. |
Ambas são preveníveis por vacina. HAV é aguda, feeco-oral, nunca crônica. HBV é transmitida por sangue/fluidos, estabelece infecção crônica em uma minoria significativa, levando a cirrose e carcinoma hepatocelular. A vacinação universal reduziu drasticamente a incidência em coortes imunizadas. Conheça seu status. Vacine-se.