As arteríolas pulmonares são o último ramo arterial da circulação pulmonar. Elas transportam sangue desoxigenado da artéria pulmonar para o leito capilar pulmonar ao redor dos alvéolos, onde ocorre a troca gasosa: o oxigênio difunde para o sangue e o dióxido de carbono difunde para fora para ser exalado.
Ao contrário das arteríolas sistêmicas, as arteríolas pulmonares têm paredes finas com menos músculo liso (sistema de baixa pressão: PAP média ~15 mmHg vs. MAP sistêmica ~90 mmHg). Elas regulam a distribuição da perfusão via vasoconstrição hipóxica pulmonar (VHP) — um mecanismo único onde a hipoxia alveolar causa vasoconstrição local, desviando o sangue de regiões mal ventiladas para bem ventiladas, otimizando o emparelhamento ventilação-perfusão (V/Q).
Patologia: Hipertensão arterial pulmonar (HAP) envolve remodelação arteriolar (hiperplasia íntima, hipertrofia medial, lesões plexiformes), aumentando a resistência e a pós-carga do ventrículo direito.