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Tipos, Causas, Sintomas e Manejo da Cardiomiopatia
Cardiomiopatia = doença miocárdica primária causando disfunção mecânica/elétrica.
Principais Tipos
| Tipo | Patologia | Causas-chave |
| Dilatada (DCM) | Dilatação do VE, disfunção sistólica | Genética (30–50%), álcool, quimioterapia, viral, pós-parto, mediada por taquicardia |
| Hipertrófica (HCM) | Hipertrófia do VE (septo assimétrico), disfunção diastólica, obstrução dinâmica do LVOT | Mutações de sarcômero (autossômico dominante) |
| Restritiva (RCM) | Ventrículos rígidos, enchimento prejudicado | Amiloidose, sarcoidose, sobrecarga de ferro, radiação, idiopática |
| Arritmogênica (ACM) | Substituição fibro-gordurosa do VI, arritmias | Mutações de desmossomo |
| Isquêmica | Perda miocárdica relacionada a DCC | Doença da artéria coronariana |
Sintomas
- Dispneia (esforço → ortopneia → PND)
- Fadiga, intolerância ao exercício
- Edema, ascite
- Pitadas, síncope (arritmia)
- Dor no peito (se componente isquêmico)
Diagnóstico
- Ecocardiograma (estrutura, função, deformação)
RM cardíaca (caracterização tecidual — LGE, mapeamento T1) | - Teste genético (DCM, HCM, ACM)
- Biópsia (rara, indicações específicas)
Manejo
- GDMT para HFrEF (IECA/ARNI, betabloqueador, MRA, inibidor de SGLT2)
- Controle de taxa/ritmo (FA, VT)
- CDI para prevenção primária (FE ≤35% com GDMT)
- Dispositivo: CRT, DVAV, transplante (estágio terminal)
- Específico da doença: cessação de álcool, quelatação de ferro, tafamidis (ATTR-CM)
Clínica multidisciplinar de cardiomiopatia otimiza resultados.