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Doenças Genéticas
A síndrome do X frágil afeta apenas mulheres?
A síndrome do X frágil é uma doença genética que afeta mais homens do que mulheres. Aproximadamente 1 em 4.000 homens e 1 em 8.000 mulheres têm síndrome do X frágil.
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A heterocromia central pode eventualmente se expandir para heterocromia setorial ou completa?
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As mutações sempre alteram a estrutura e função da proteína codificada?
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