Como Identificar Doença de Huntington: Sintomas Físicos, Cognitivos, Psiquiátricos e Teste Genético Confirmatório

A Doença de Huntington é distúrbio neurogenético. A maioria dos doentes não reconhece início até após 40 anos. Se criança/jovem adulto (<20 anos) tem doença, classifica-se como Huntington Juvenil. Atualmente sem cura, mas sintomas geríveis com medicação. Para identificar, use passos abaixo:

O Que Precisa

• Lista de sintomas associados à Doença de Huntington
• Análise genética

Passos de Identificação

1. Verifique sintomas físicos (mais facilmente reconhecíveis). Movimentos estranhos incontroláveis (coreia) ou lentos/rijos. Doença progride e afeta controlo muscular → instabilidade ao andar, fala arrastada, dificuldade mastigar/engolir, perda peso, movimentos faciais incontrolados.
2. Verifique sintomas cognitivos. Função cognitiva = função cerebral. Doentes começam a ter problemas pensar e planear (pensamento abranda). Dificuldade aprender coisas novas ou iniciar ações. Perceção pode ser afetada.
3. Verifique sintomas psicopatológicos. Nem todos mostram; se únicos, Huntington pode não ser pensado inicialmente. Ansiedade, depressão, agressividade, falta emoções, incapacidade reconhecer emoções alheias, pensamentos suicidas (raro). Importante procurar tratamento se experienciar estes sintomas.
4. Faça exame de sangue. Única forma de confirmar. Cromossoma afetado: 4. Análise simples deste cromossoma dá resposta definitiva. Fale especificamente com geneticista para explicar termos complexos.