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Entendendo a Doença de Huntington: Epidemiologia e Fatores de Risco

Epidemiologia (estudo de fatores que afetam saúde) é útil para doenças sem cura ou tratamento limitado. A de Huntington divide-se em: influência do portador, idade, gênero, educação, localização.

Influência do Portador

Filho de um portador tem 50% de chance de herdar (Univ. Virtual de Distúrbios do Movimento). Se ambos portadores, chances aumentam muito. Casos aumentam onde há muitos portadores.

Idade

Sintomas aparecem mais cedo se herdado do pai (Univ. Virtual e NINDS). Também mais cedo com mais repetições de CAG (citosina, adenina, guanina) no DNA. No entanto, Marilyn Wolff (Sociedade Americana de Huntington) nota que típica apresentação entre 30-50 anos; gene pode ser "ativado" mais tarde por fator desconhecido.

Gênero

Proporção similar em homens e mulheres; gênero não prediz desenvolvimento. Sintomas mais precoces se herdado do pai pode ligar-se à produção massiva de espermatozoides aumentando mutações. Início juvenil = progressão mais rápida.

Educação

Sintomas nem sempre aparecem antes de ter filhos. Portadores muitas vezes desconhecem sua condição antes da reprodução, não se educam sobre opções reprodutivas ou testes familiares. Informação sobre Huntington é pouco conhecida, mesmo em famílias afetadas.

Localização

Mais comum em descendentes de europeus ocidentais; também em Venezuela. Prevalência: 4 a 10 por 100.000 (Univ. Virtual de Distúrbios do Movimento).