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Teste Genético para Pais: Planejamento Familiar e Prevenção de Doenças Hereditárias

O teste genético pode ser feito por diversos motivos, incluindo detecção de doenças causadas por mutações genéticas. Quando pais optam pelo teste, pode ser para descobrir distúrbios genéticos subjacentes que afetem a saúde do futuro filho.

Aconselhamento Genético

Antes de considerar o teste genético, consultar um conselheiro genético é fundamental. Seu histórico de saúde, como condições genéticas na família, será considerado. O conselheiro ajuda a entender o risco do filho desenvolver doença antes do nascimento. Se o bebê pode nascer com condição médica, o conselheiro ajuda a preparar os cuidados necessários.

Histórico Familiar

Antes de qualquer teste, você passará por avaliação de histórico familiar. Ambos os cônjuges precisam informar etnia, se já tiveram filhos com defeitos congênitos, se familiares morreram de distúrbios e se sofreram abortos espontâneos ou natimortos. Segundo os Manuais Merck, algumas etnias têm maior risco de certas doenças. Permitir que o médico colete essa informação ajuda a determinar as chances de transmitir distúrbios genéticos.

Teste de Portador

O teste de portador é necessário se você ou seu cônjuge têm histórico de distúrbios genéticos na família, como anemia falciforme. Pode ser feito antes de planejar filhos. Ajuda a identificar se há risco de transmitir genes alterados ao futuro bebê.

Defeito Congênito Anterior

Se já teve filho com defeito congênito, pode fazer teste genético para determinar se há risco aumentado de outro filho com o mesmo distúrbio. Nem todos defeitos são genéticos; podem ser causados por infecções ou toxinas. O teste também pode descobrir problemas cromossômicos subjacentes, especialmente se houve abortos ou natimortos.

Teste Pré-Natal

O teste pré-natal pode ser feito durante a gravidez. Pode ser considerado para detectar anomalias como síndrome de Down. Também é opção se a mãe tem mais de 34 anos ou o pai é mais velho. Segundo KidsHealth, mulheres acima de 34 anos têm risco aumentado de anomalias cromossômicas, enquanto pais mais velhos podem transmitir "novas mutações genéticas dominantes".