Teste genético para Pais

Os testes genéticos pode ser feito por uma variedade de razões , que incluem testes de doenças que podem ser causadas por mutações genéticas. Quando os pais escolhem se submeter a testes genéticos, o teste pode ser feito para descobrir quaisquer doenças genéticas subjacentes que podem afetar o resultado da saúde de uma criança por nascer . Aconselhamento Genético
Um conselheiro genético pode ajudar a compreender as suas opções.

Antes de considerar os testes genéticos , conferindo com um conselheiro genético é importante. Seu histórico de saúde , tais como quaisquer condições genéticas familiares , serão tidas em conta. Um conselheiro genético também pode ajudar você a entender o risco que seu filho pode ter de desenvolver uma doença antes do nascimento. No caso o feto pode nascer com uma condição médica, um conselheiro genético também pode ajudar a prepará-lo com o cuidado seu filho vai precisar .
Family History
submeter a uma família avaliação de história.

Antes de qualquer teste genético , vai passar por uma avaliação de história familiar. Ambos você e seu cônjuge terá que fornecer informações sobre sua etnia , se você já teve filhos com defeitos congênitos , se você já teve membros da família morrer de doenças e se você tiver sofrido qualquer abortos ou natimortos. De acordo com o Manual Merck , algumas etnias estão em maior risco de desenvolvimento de doenças . Permitindo que o seu médico para obter informações sobre sua história familiar pode ajudar a determinar suas chances de passar as doenças genéticas . Testes
Testing Transportadora
Transportadora pode ajudar a identificar doenças em potencial. teste

Transportadora é necessário se você ou o seu cônjuge tem um histórico de doenças genéticas em suas famílias. Tais doenças incluem a anemia falciforme . Teste de portador pode ser feito antes da consideração de ter filhos . Esta forma de teste pode ajudar a identificar se você está em risco de transmitir quaisquer genes alterados para o feto.
Anterior Defeito Nascimento
Os testes podem determinar se você está em risco .

Se você já teve uma criança que nasceu com um defeito de nascença , você pode submeter-se a testes genéticos para ajudar a determinar se há um risco aumentado de ter outra criança com a mesma doença genética . No entanto, nem todos os defeitos de nascimento são causados pela genética. As malformações congénitas também pode ser causada por outras variantes , tais como infecções ou exposição a toxinas . Os testes genéticos também podem descobrir se há um problema subjacente com seus cromossomos , especialmente se você já sofreu de abortos ou partos natimortos . Triagem
testes pré-natais
pré-natal também pode ser uma opção . teste

pré-natal pode ser feito durante a gravidez. Estes testes podem ser considerados para detectar anormalidades que incluem a síndrome de Down . Os testes genéticos também podem ser uma opção se você estiver com mais de 34 anos, ou se o seu cônjuge é mais velha. De acordo com Crianças Saúde , as mulheres com idade superior a 34 têm um risco aumentado de parto de uma criança com anomalias cromossômicas , enquanto pais mais velhos podem passar sobre " novas mutações genéticas dominantes. "