Existem Riscos com o Uso de Baixa Dose de Naltrexona (LDN)

Naltrexona foi aprovada pelo FDA em 1998 para tratamento de dependência de drogas. A baixa dose (LDN) bloqueia receptores opioides. Por estimular o sistema imunológico, também é divulgada para doenças autoimunes, câncer e esclerose múltipla. Independentemente do uso, cuidado: carrega riscos.

Efeitos Colaterais de Risco

Segundo a National Library of Medicine: constipação, boca seca, diarreia, dor de cabeça, ondas de calor, náusea, vômito, perda de apetite, ejaculação retardada, sudorese profusa, sede incontrolável. Efeitos mais graves: dor no peito, tontura, fadiga, dificuldade respiratória, edema, dores articulares/musculares, erupção cutânea, gânglios inchados, tremores, problemas de visão. Efeitos psiquiátricos: pensamento anormal, agitação extrema, ansiedade, depressão, desorientação, alucinações, pesadelos, paranoia, inquietação, pensamentos suicidas. Medline Plus orienta atendimento de emergência imediato para efeitos graves.

Riscos Principais

Não deve ser dado a pacientes com insuficiência hepática ou hepatite (Drugs.com). Mesmo em doses pequenas, pode acumular-se causando hepatotoxicidade em predispostos. Pacientes com condição renal prévia podem ter comprometimento aumentado. Não recomendado para gestantes ou lactantes - pesquisa sobre efeito no feto é insuficiente; desconhece-se se causa problemas em bebês amamentados.

Contraindicações

Não prescrever para pacientes em tratamento com opioides - bloqueará receptores com efeito mínimo/nulo. Dependentes não devem continuar opioides com LDN: risco de overdose, lesão corporal, coma ou morte. Não usar com AINEs, tioridazina ou ioimbina. Com AINEs: risco de elevação de enzimas hepáticas. Com tioridazina: letargia, perigo ao operar equipamentos. Com ioimbina: elevação de pressão arterial e taquicardia. Naltrexona também bloqueia efeito medicinal de antidiarreicos e remédios para resfriado.