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Lisossomos: As Usinas Digestivas da Célula - Estrutura e Função
Lisossomos são organelas delimitadas por membrana em células eucarióticas contendo enzimas hidrolíticas para digestão e reciclagem intracelular.
Estrutura
- Esférica/oval, única membrana de fosfolipídeo
- Interior ácido (pH ~4,5–5,0) mantido por bombas de prótons V-ATPase
- A membrana protege o citosol das enzimas digestivas
Conteúdo Enzimático
~60 enzimas hidrolíticas: proteases, lipases, nucleases, glicosidases, fosfatases — capazes de degradar todos os principais biomoléculas.
Funções Principais
- Digestão Intracelular (Autofagia): Degrada organelas danificadas, proteínas dobradas incorretamente e componentes citosólicos; recicla blocos de construção.
- Digestão Extracelular (Fagocitose): Em macrófagos/neutrófilos, fagosomas se fundem com lisossomos (fagolisossomos) para destruir patógenos e detritos.
- Morte Celular Programada (Apoptose): Permeabilização da membrana lisossomal libera enzimas que executam desmantelamento celular controlado.
- Sensação de Nutrientes e Sinalização: mTORC1 na superfície lisossomal regula o crescimento em resposta à disponibilidade de aminoácidos.
- Reparo da Membrana Plasmática: Lisossomos se fundem com membrana danificada para remendá-la.
Relevância Clínica
Doenças de armazenamento lisossomal (ex., Doença de Gaucher, Tay-Sachs) resultam de deficiências enzimáticas causando acúmulo de substrato. Disfunção lisossomal também implicada em neurodegeneração, câncer e envelhecimento.