A hidrocefalia é classificada como água no cérebro. O fluido não é água, mas líquido cefalorraquidiano (LCR), que é produzido nas quatro cavidades cerebrais. O fluido pode fluir para fora do cérebro e entrar na cavidade espinhal.
Lactentes e crianças pequenas podem mostrar irritabilidade, sonolência e vômitos. Crianças maiores e adultos podem ter visão turva, náusea e mudanças na marcha ao caminhar.
Um exame neurológico clínico pode ser realizado com imagem diagnóstica. Médicos procuram sinais visuais e solicitam imagem diagnóstica, incluindo tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM) para diagnóstico.
Hidrocefalia congênita é diagnosticada ao nascimento e pode ocorrer durante desenvolvimento fetal. Hidrocefalia adquirida pode resultar de doença ou lesão. Hidrocefalia adquirida pode ocorrer ao nascimento ou após o nascimento.
O tratamento primário é uma derivação (shunt), um tubo longo para ajudar a remover líquido cefalorraquidiano. Um tratamento secundário é uma ventriculostomia terceira endoscópica (ETV), que alivia a pressão do líquido cefalorraquidiano e permite que o fluido seja reabsorvido.
A hidrocefalia requer monitoramento próximo caso a derivação fique bloqueada ou funcione mal. Não tratada, a hidrocefalia pode causar morte, enquanto tratada, pacientes podem experimentar desafios físicos e neurológicos.