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Doença ITP e Outras Doenças Hemorrágicas Relacionadas

A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI/ITP) interfere na coagulação, causando sangramentos e hematomas excessivos. Outras doenças com efeito similar: doença de Von Willebrand e hemofilias.

PTI (ITP)

Sistema imune ataca e destrói plaquetas → plaquetopenia. Sintomas: menstruação intensa, sangramento cutâneo, epistaxe, sangramento gengival. Tratamento: prednisona, outros imunossupressores ou esplenectomia.

Doença de Von Willebrand

Déficit do fator de Von Willebrand (ajuda plaquetas a agregar e aderir). Risco maior em mulheres caucasianas e histórico familiar. Sintomas: hematomas anormais, sangramento menstrual intenso, gengivorragia, epistaxe. Tratamento: desamino-8-arginina vasopressina (DDAVP) para elevar o fator.

Hemofilia A

Hereditária, ligada ao cromossomo X → afeta principalmente homens. Déficit do fator VIII. Sangramento articular e interno. Tratamento: concentrado de fator VIII ou desmopressina.

Hemofilia B

Também ligada ao X, déficit do fator IX. Sintomas: sangramentos espontâneos, hematúria, fezes com sangue, sangramento prolongado após procedimentos. Tratamento: concentrado de fator IX.

Outras Doenças Hemorrágicas

Déficits de outros fatores de coagulação (II, V, VII, X, XII) causam sangramento excessivo. Procure médico urgente se houver sangramento grave ou incomum.