Como tratar ITP

púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é um distúrbio de coagulação do sangue que provoca sangramento abundante e prolongada. Pessoas com ITP tem níveis inadequados de células de coagulação do sangue , chamados de plaquetas, que protegem o corpo contra perda excessiva de sangue . ITP provoca ferimento fácil , nariz espontânea ou sangramento gengival , Pinpoint porte manchas vermelhas ou roxas na pele , períodos menstruais anormalmente pesados ou a presença de sangue na urina ou fezes . Para a maioria dos adultos, a ITP é uma doença crônica que requer manutenção medicação ou cirurgia , mas para as crianças que desenvolver ITP após uma infecção viral, ou para as pessoas cujos níveis de plaquetas não são muito baixos , o tratamento geralmente não é necessário. Instruções
1

Use um corticosteróide ( sob a direção de seu médico ), como a prednisona , para aumentar sua contagem de plaquetas. Os corticosteróides trazer contagem de plaquetas para um nível seguro por diminuir a atividade do sistema imunológico .
2

Converse com seu médico sobre o recebimento de imunoglobulina intravenosa (IVIG ) para aumentar rapidamente a sua contagem de sangue. Medicação IVIG é administrado por via intravenosa e tem a duração de cerca de duas semanas .
3

Pergunte ao seu médico sobre Nplate e Promacta para tratar ITP . Estes medicamentos ajudam a medula óssea produzir mais plaquetas , resultando em menos hematomas e sangramento.
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considerar a cirurgia para casos graves de PTI que não respondem aos corticosteróides . A esplenectomia ( remoção do baço ) elimina a principal fonte de destruição das plaquetas no corpo , retornando a contagem de plaquetas em um nível normal.