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Fontes de Plaquetas para Tratamento de Trombocitopenia

Origem

Plaquetas = fragmentos no sangue que previnem sangramento (correção: promovem coagulação para estancar sangramento). Fabricadas na medula óssea (tecido esponjoso no centro de ossos longos). Contagem baixa (PTI - púrpura trombocitopênica idiopática) → risco: equimoses leves a anemia e sangramento interno graves. Fontes para pacientes:

1. Medicamentos

Tratamento baseado na contagem e gravidade do sangramento. 1ª linha: medicação. Vários fármacos aumentam plaquetas.

  • Corticosteroides (prednisona): mais comuns (Cleveland Clinic). Reduzem atividade imune → aumentam plaquetas. Efeitos colaterais às vezes aparecem ao fim do tratamento.
  • Imunoglobulina IV e Imunoglobulina anti-Rh(D): administradas por via intravenosa.

2. Doações (Aférese de Plaquetas)

Agulha IV remove sangue do doador. Plaquetas separadas em "máquina sofisticada de separação celular" (Cruz Vermelha). Resto do sangue retorna ao doador (mesmo ou outro braço). Cada doação = 1 a 3 tratamentos para pacientes.

3. Células-Tronco

Células-tronco no sangue = células jovens → diferenciam em plaquetas, hemácias, leucócitos. Fabricadas na medula. Quando maduras, entram na corrente sanguínea. Células-tronco plaquetárias podem ser removidas, armazenadas e transplantadas em paciente com PTI.

4. Esplenectomia (Remoção do Baço)

Último recurso se outros falharem e sangramento grave. Baço = órgão no abdome superior esquerdo (tamanho: bola de ping-pong em crianças, laranja em adultos). Produz anticorpos (combatem infecção), mas anticorpos no baço destroem plaquetas. Remoção interrompe destruição plaquetária.