Glicogênio: A Principal Molécula de Armazenamento de Glicose do Corpo Animal

Glicogênio é um polissacarídeo altamente ramificado de unidades de α-D-glicose (ligações α-1,4 nas cadeias, α-1,6 nos pontos de ramificação a cada 8–12 resíduos). Serve como o principal carboidrato de armazenamento em animais.

Sítios e Regulação

• Fígado (100–120 g): Mantém a glicose sanguínea via glicogenólise (fosforilase do glicogênio) e gliconeogênese. Regulado por glucagon (↑) e insulina (↓).
• Músculo esquelético (400–500 g): Alimenta a contração local. Carece de glicose-6-fosfatase → não pode liberar glicose livre; usa glicose-6-fosfato internamente. Regulado por epinefrina, AMPK, Ca²⁺.
• Menores estoques: Cérebro (astrócitos), coração, rim, tecido adiposo, hemácias.

Vias Metabólicas

• Glicogênese: Glicose → G6P → G1P → UDP-glicose → glicogênio (sintase do glicogênio). Ativada por insulina, alta glicose.
• Glicogenólise: Glicogênio → G1P → G6P (fosforilase, enzima desenroladora). Ativada por glucagon/epinefrina (cAMP-PKA), Ca²⁺.

Relevância Clínica

• Doenças de Armazenamento de Glicogênio (DAGs): Defeitos enzimáticos (ex.: von Gierke DAG Ia: G6Pase; Pompe DAG II: alfa-glucosidase ácida; Cori DAG III: desenroladora; McArdle DAG V: fosforilase muscular).
• Exercício: Depleção de glicogênio muscular → fadiga; carbo loading supercompensa os estoques.
• Diabetes: Síntese prejudicada de glicogênio (resistência à insulina) → hiperglicemia pós-prandial.