Segundo o Cancer Center Treatments of America, o cancro do fígado é extremamente comum na Ásia e África, mas menos comum nos EUA. Segundo o Departamento de Saúde de Illinois, geralmente resulta de cancro que começou noutra parte do corpo. Nos EUA, ocorre mais frequentemente entre os 60 e 70 anos, com proporção homem:mulher de 2:1.
Segundo o VCU Massey Cancer Center, existem três tipos principais: colangiocarcinoma, hepatoblastoma e angiossarcoma. O colangiocarcinoma origina-se nos ductos biliares ou no revestimento dos canais biliares no fígado. O hepatoblastoma é comum em crianças pequenas e frequentemente leva a puberdade precoce. O angiossarcoma é a forma mais rara e origina-se nos vasos sanguíneos do fígado.
Segundo o Moores Cancer Center da Universidade da Califórnia, San Diego, os sintomas incluem perda de apetite, desconforto gástrico, dor no quadrante superior direito do abdómen ou nas costas, amarelecimento da pele (icterícia) e fadiga.
Segundo a American Cancer Society, os fatores de risco incluem: infeções crónicas por hepatite, raça, género, cirrose, doenças metabólicas hereditárias, obesidade, diabetes, aflatoxinas, exposição a cloreto de vinil e dióxido de tório, uso de esteroides anabólicos, exposição a arsénico, pílulas anticoncecionais e tabaco. Nos EUA, ilhéus do Pacífico e asiático-americanos têm mais doença hepática. Homens têm risco muito maior que mulheres.
Segundo o Instituto Nacional do Cancro, existem quatro tipos de tratamento: cirurgia, radioterapia, quimioterapia e injeção de etanol. A hepatectomia parcial remove a parte do fígado com cancro. Existem dois tipos de radioterapia: externa (máquina fora do corpo) e interna (substância radioativa injetada). A quimioterapia usa fármacos para parar ou matar células cancerígenas. A injeção de etanol injeta álcool no fígado para matar células cancerígenas.
Segundo o Instituto Nacional do Cancro, em 2009 haveria 22.620 novos casos e 18.160 mortes por cancro do fígado nos EUA.