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Benzoato de fenila: propriedades, aplicações industriais e cuidados de segurança

O benzoato de fenila (C₁₃H₁₀O₂, PM 198,22) é um éster aromático que, em temperatura ambiente, apresenta-se como pó branco cristalino. Ponto de fusão 68–70 °C; ebulição 298–299 °C. Também conhecido como benzoato de fenol, éster fenil do ácido benzóico ou difenilcarboxilato.

Principais aplicações

Displays de cristal líquido (LCD)

Aproveita suas propriedades elétricas. Cristais líquidos à base de benzoato de fenila mostram excelente compatibilidade com outros materiais (bifenilos, fenilcicloexanos, bicicloexanos, fluorados), especialmente em baixas temperaturas (Patente US 6468606).

Componentes ópticos de alta precisão

Considerado excelente material de partida para lentes de alta qualidade em câmeras fotográficas e cinematográficas.

Poliésteres aromáticos

Segundo patente US 4680372, poliésteres aromáticos (incluindo benzoato de fenila) oferecem: alta resistência à tração, ao impacto, ao calor e à radiação UV, além de boas propriedades elétricas. Usado na produção de poliésteres com ampla gama de aplicações industriais.

Química: ésteres e síntese

Ésteres formam-se da reação entre um álcool e um ácido (eliminação de água). Os mais comuns derivam de ácido carboxílico + álcool. No benzoato de fenila, o álcool é substituído por fenol.

Síntese laboratorial (resumo):

1. Sob exaustor, com EPI (óculos, luvas): combinar fenol + NaCl 2M em balão cônico.
2. Adicionar cloreto de benzoila, fechar e agitar por ~15 min (aliviar pressão periodicamente).
3. Resfriar, filtrar para separar o benzoato de fenila.
4. Lavar com água para remover cloreto de benzoila residual.

Perigos e precauções

• Tóxico se ingerido (muito tóxico)
• Irritante cutâneo
• Pó/vapor: evitar inalação e contato ocular (usar óculos de segurança)
• Geralmente estável em temperatura ambiente

Manuseio apenas em laboratório com exaustor e EPI completos.