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Por Quanto Tempo Tomar Lexapro? Duração do Tratamento, Descontinuação e Prevenção de Recaída

Lexapro (Escitalopram): Duração do Tratamento

ISRS de escolha para depressão maior e TAG. Início de ação: 2-4 semanas (ansiedade pode responder antes). Duração não é fixa — depende do episódio, gravidade, histórico, resposta e risco de recaída.

Diretrizes Baseadas em Evidência (APA, NICE, CANMAT)

Primeiro Episódio Depressivo

  • Tratamento agudo: até remissão (escala HAM-D < 7 ou PHQ-9 < 5)
  • Manutenção: 6-12 meses APÓS remissão
  • Depois: desmame gradual + monitoramento

Episódios Recorrentes (≥ 2)

  • Manutenção: 2 anos ou mais
  • Se 3+ episódios, ou 1º episódio com fatores de risco (histórico familiar, comorbidades, estressores crônicos, início precoce, gravidade): tratamento indefinido

Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG)

  • Resposta: 8-12 semanas
  • Manutenção: 12-24 meses após remissão
  • Alto risco de recaída se parado precocemente

Outras Indicações (Pânico, TOC, TEPT, Ansiedade Social)

  • Doses mais altas (20 mg/dia frequente)
  • Duração similar: 12-24 meses pós-remissão mínimo
  • TOC: frequentemente longo prazo / indefinido

Descontinuação Segura (Nunca Abrupta)

  • Redução: 5 mg a cada 2-4 semanas (ou 10% da dose a cada 2-4 semanas)
  • Dose final baixa (5 mg → 2,5 mg via solução oral → suspensão)
  • Duração total do desmame: 4-12+ semanas
  • Síndrome de descontinuação: tontura, "choques" (brain zaps), náusea, ansiedade, insônia, irritabilidade — transitória, 1-3 semanas
  • Se sintomas intensos: retome dose anterior, desmame mais lento

Monitoramento Durante e Após

  • Consultas a cada 1-2 semanas (início), depois mensais, depois trimestrais
  • Escalas: PHQ-9, GAD-7, frequência cardíaca, peso, função sexual
  • Pós-desmame: follow-up 1, 3, 6, 12 meses
  • Sinais de recaída: retorno sintomas > 2 semanas, prejuízo funcional

Populações Especiais

  • Idosos: manutenção mais longa (risco recaída ↑, metabolismo ↓)
  • Gravidez: não pare abruptamente; avalie risco/benefício com psiquiatra perinatal (categoria C)
  • Adolescentes/jovens < 25 anos: monitorar ideação suicida (aviso caixa preta FDA) — especialmente início e mudanças de dose

Quando Considerar Troca ou Adjuvante

  • Resposta parcial após 8-12 semanas em dose alvo
  • Efeitos colaterais intoleráveis (sexual, ganho peso, ativador excessivo)
  • Episódios breakthrough em uso crônico

Regra de ouro: A decisão de parar é compartilhada médico-paciente, baseada em histórico, não em "estar se sentindo bem". Sintomas controlados = medicação funcionando, não "curado".