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SII com Predomínio de Diarreia (SII-D): Fisiopatologia, Farmacoterapia e Abordagens Complementares
SII-D afeta ~30% dos pacientes com SII. Caracteriza-se por trânsito acelerado, urgência evacuatória, fezes líquidas (Bristol 6-7), urgência fecal, inchaço e dor abdominal aliviada pela evacuação. Mulheres 2:1; pico 18-55 anos.
Mecanismos Centrais
- Motilidade acelerada: Complexo migratório motor (CMM) disfuncional, contrações fásicas excessivas.
- Hipersensibilidade à serotonina (5-HT): 5-HT liberada por células enterocromafins estimula receptores 5-HT3/4 → ↑ secreção/cloreto/água + ↑ motilidade + ↑ sensibilidade aferente. Base para antagonistas 5-HT3 (alosetron).
- Disbiose/SIBO: Fermentação excessiva → gases, ácidos graxos de cadeia curta, distensão, diarreia osmótica.
- Má absorção de ácidos biliares (BAM): ~30% SII-D têm BAM → ácidos biliares no cólon → secreção aquosa.
Farmacoterapia Direcionada
| Classe | Exemplos | Mecanismo | Posição na Terapia |
| Antagonista 5-HT3 | Alosetron (Lotronex) | Bloqueia 5-HT3 aferente/eferente → ↓ dor, ↓ secreção, ↓ trânsito | 3ª linha (mulheres graves, REMS) |
| Tricíclicos baixa dose | Amitriptilina, Nortriptilina, Desipramina | Bloqueio recaptação NE/5-HT central/periférico → ↓ hipersensibilidade + ↑ trânsito | 2ª linha (off-label, forte evidência) |
| Antibiótico não absorvível | Rifaximina 550 mg TID 14d | Modula microbioma delgado/cólon → ↓ fermentação, inflamação, permeabilidade | 2ª linha (repetível c/ recorrência) |
| Agonista μ / Antag. δ | Eluxadolina (Viberzi) | ↓ motilidade, ↓ secreção, ↓ hipersensibilidade | 3ª linha (se falha rifaximina/tricíclicos) |
| Sequestrante ácidos biliares | Colestiramina, Colesevelam | Ligam ácidos biliares no lúmen → ↓ secreção colônica | Se BAM confirmado (SeHCAT / 48h fecal bile acids) |
| Antidiarreico opióide | Loperamida | Agonista μ periférico → ↓ peristalse, ↑ tônus esfíncter | Resgate / uso intermitente |
Abordagens Não-Farmacológicas
- Dieta Baixo FODMAP: 70% respondem (independentemente de subtipo). Fase eliminação 2-6 sem → reintrodução guiada → personalização. Supervisão de nutricionista especializado.
- Probióticos: Estirpes multi-espécies (Bifidobacterium + Lactobacillus) mostram benefício em inchaço/gases; monoespecíficos (só Lactobacillus) ineficazes (ACG).
- Identificação de gatilhos pessoais: Cafeína, álcool, gordura, edulcorantes (sorbitol, manitol), glúten (se não celíaco — sensibilidade não-celíaca).
- Exercício aeróbico regular: Melhora trânsito, reduz estresse, modula microbioma.
- Terapias mente-corpo: TCC, hipnoterapia gut-directed, mindfulness — reduzem sensibilização central.
Plano Individualizado
Não há "tamanho único". O gastroenterologista ajusta combinação fármaco + dieta + comportamento baseada em subtipo, gravidade, comorbidades, preferências e resposta prévia.