Miastenia gravis (MG): doença autoimune — anticorpos bloqueiam/destroem receptores de acetilcolina na junção neuromuscular → fraqueza muscular flutuante (piora com atividade, melhora com repouso). Afeta olhos/pálpebras, face, mastigação, fala, deglutição; pode comprometer respiração, pescoço, membros, visão, marcha. Tratamento médico + fisioterapia permitem vida normal/quase normal (NINDS).
Foco nos músculos enfraquecidos. Ex.: agachamento (quadríceps/isquiotibiais), elevação de pernas (abdômen/quadris). Se fraqueza severa → assistência; com melhora → amplitude de movimento ativa sem ajuda. Progressão gradual para fortalecimento com carga (pesos). Adaptação contínua à funcionalidade diária; intensidade/duração variam conforme condição.
Frequência/duração personalizadas pelo fisioterapeuta.
Estudo espanhol 2005 (27 pacientes, MG generalizada): TMI intervalado + diafragmática + lábios franzidos (blocos de 10 min, 45 min/sessão, 3×/sem, 8 sem, 1 hospital + 2 casa supervisionadas) → melhora significativa em força, frequência, resistência muscular respiratória e mobilidade torácica vs. controle.
Revisão 2007 (Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, 39 estudos): exercícios de fortalecimento + aeróbicos (caminhada/corrida) = "provavelmente eficazes" para doenças neuromusculares; exercícios respiratórios para MG e distrofia miotônica = "indicações de eficácia".