Doenças que Simulam Paralisia Cerebral: Diferenças Cruciais

PC: lesão cerebral não progressiva no desenvolvimento/parto → atraso motor, espasticidade, rigidez, marcha anômala, tremores, dificuldade motora fina. Não piora com o tempo. Outras doenças imitam, mas são degenerativas ou genéticas.

Doença de Pelizaeus-Merzbacher (Leucodistrofia)

Mutação genética → mielina defeituosa. Sintomas: fraqueza, incoordenação, atraso motor. Diferenças: causa genética (proteína mielina), degenerativa (piora progressiva), enquanto PC é estática.

Doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT)

Neuropatia hereditária mais comum (2,6 mi no mundo). Fraqueza, pé caído, marcha instável, tremores. Diferenças: atinge nervos periféricos (não cérebro), progressiva, causa parestesias (formigamento/queimação), dor neuropática e perda sensitiva.

Síndrome de Rett (Espectro Autista)

Mutaçăo no cromossomo X (quase só meninas). Desenvolvimento normal inicial → regressão (perde habilidades), movimentos estereotipados das mãos (torcer), ansiedade, deficits sociais/comportamentais, deficiência intelectual. Diferencia-se da PC pela regressão e padrão genético.