O Congresso dos EUA aprovou a Lei de Prevenção do Tabagismo Familiar e Controle do Tabaco de 2009 para regular o uso de tabaco, especialmente entre crianças, segundo a FDA. A agência estabeleceu sistema de taxas para fabricantes financiarem a implementação das regulamentações.
Empresas devem colocar advertências maiores e mais proeminentes em embalagens de cigarros e outros produtos de tabaco. Termos como "light" ou "suave" não podem ser usados sem aprovação da FDA.
Fabricantes devem divulgar todos os ingredientes, além de informações de pesquisa sobre efeitos na saúde de cigarros e nicotina. Devem alertar a FDA sobre quaisquer alterações em seus produtos.
Empresas devem divulgar à FDA documentação de pesquisas de marketing. Não podem comercializar produtos como tendo menor risco que outros, exceto os que a FDA determinar que beneficiam a saúde pública.
Fabricantes devem registrar-se junto ao Secretário de Saúde dos EUA e passar por inspeções a cada dois anos.
A FDA deve analisar todos os produtos de tabaco antes da comercialização. Produtos podem ser dispensados se as empresas provarem semelhança com produtos aprovados antes de 15/02/2007.
A lei levou a FDA a criar o Centro de Produtos de Tabaco e o Comitê Consultivo Científico de Produtos de Tabaco para estudar os efeitos do mentol nos cigarros.