Médicos prescreviam nimesulida, um anti-inflamatório não esteroidal, para aliviar dor, inflamação e febre em crianças e adultos. Controvérsia surgiu após estudos associarem incidentes de toxicidade hepática ao uso de nimesulida. Cientistas continuam a investigar o medicamento.
Estudos no periódico médico Lancet em 1999 e nos Anais de Farmacoterapia em 2002 indicaram risco aumentado de consequências hepáticas pelo uso de nimesulida. Japão, Finlândia, Espanha, Turquia, Israel, Sri Lanka e Índia removeram o medicamento de seus mercados. Irlanda seguiu o exemplo em 2007 quando um Estudo de Coorte do Conselho Irlandês de Medicamentos revelou resultados semelhantes de risco aumentado para consequências hepáticas.
A nimesulida nunca entrou no mercado nos Estados Unidos, Austrália ou Reino Unido. Estes países retiraram a aplicação de aprovação da nimesulida em resposta aos resultados dos estudos.
Em 2006, pesquisadores da Universidade Estadual de Ohio descobriram que derivados de nimesulida (análogos) parecem interromper a produção de aromatase, uma enzima presente em cânceres de mama dependentes de estrogênio. Segundo os Institutos Nacionais de Saúde, um estudo de 2009 confirmou ainda mais a eficácia dos análogos de nimesulida. O artigo do NIH indica que esses estudos iniciais do medicamento poderiam levar ao seu desenvolvimento adicional como tratamento para câncer de mama.