Ajuda Financeira para Pessoas com ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica)

Esclerose Lateral Amiotrófica, conhecida como Doença de Lou Gehrig, afeta células nervosas na medula espinhal e cérebro que controlam músculos voluntários. Em pacientes com ELA, músculos ficam paralisados progressivamente. Ajuda financeira pode compensar despesas com equipamentos médicos, medicamentos e monitoramento diário, que esgotam recursos do paciente.

Assistência Governamental

Assistência governamental como Medicare, Medicaid, SSI e programas estaduais/federais similares ajudam pacientes com ELA se médico determinar que não podem retornar ao trabalho. Programas médicos como Medicare Parte A cobrem pacientes deficientes com ELA se precisam de serviços de hospice, ajuda com custos de equipamentos alugados, medicamentos para dor e sintomas e visitas de saúde domiciliar. Assistência governamental pode ser suporte financeiro permanente. Podem ser solicitadas através da Previdência Social ou Departamento de Saúde e Serviços Humanos local. Para aplicar, precisa obter formulário do escritório estadual pois requisitos variam. Importante submeter documentação financeira: comprovante de renda e despesas.

Fundações Beneficentes

Fundações como The A.L.S. Family Charitable Foundation e ALS a Gift of Life fornecem assistência financeira para pacientes com ELA, famílias e filhos. Site The Foundation Center oferece banco de dados de subsídios pesquisável listando fundações privadas oferecendo subsídios a indivíduos. Essas fundações não têm processos rigorosos e normalmente querem informação sobre situação financeira e podem exigir preenchimento de formulário. Cure ALS Ride for Life é outra organização que fornece assistência para cuidados domiciliares e serviços jurídicos.

Fabricantes

Se seu seguro não cobre custos de medicamentos ou equipamentos, contate fabricante diretamente para assistência. Medicamentos e equipamentos podem ser fornecidos a custo baixo ou gratuitamente para necessitados. Candidatos normalmente precisam submeter carta de médico explicando situação de saúde, junto com documentação financeira. Um programa é o da National Organization for Rare Disorders, que ajuda pacientes com ELA a obter Rilutek, único tratamento aprovado pela FDA para ELA em 2009.