A doença de Huntington é uma doença genética que pode ser herdada e causa degeneração dos tecidos cerebrais. A doença piora progressivamente e eventualmente leva a complicações que ameaçam a vida, como pneumonia, infeções e insuficiência cardíaca. Crianças nascidas de pais com doença de Huntington têm 50% de chance de contrair a doença. A doença geralmente começa a sua progressão na idade adulta, mas cerca de 10% daqueles com o gene para a doença de Huntington começam a desenvolver sintomas da doença durante a infância, já a partir dos 2 anos.
Crises e convulsões são comuns em crianças com doença de Huntington. Fármacos anticonvulsivantes são usados para controlar tanto crises como convulsões. É frequentemente difícil encontrar o medicamento certo e a dosagem certa para tratar as crises. Vários ensaios de medicação podem ser necessários para encontrar o melhor fármaco para uma criança em particular. Mais comumente, os médicos tentam inicialmente usar Dilantin ou Tegretol para tratar crises. Além disso, medicamentos anti-mioclónicos podem ser prescritos para controlar espasmos mioclónicos graves.
Medicamentos podem ser prescritos a crianças com doença de Huntington para ajudá-las a dormir. Também podem precisar de medicamentos para combater a rigidez muscular. Crianças e as suas famílias também podem receber aconselhamento para ajudar a lidar com a doença. Os tratamentos para crianças com doença de Huntington variam de criança para criança e devem ser personalizados para melhor atender às necessidades de cada criança.
A fisioterapia é frequentemente recomendada para manter os músculos flexíveis e prevenir atrofia muscular. Um método bem-sucedido para crianças com doença de Huntington é a terapia na piscina. Trabalhar numa piscina é especialmente útil porque a flutuabilidade da água torna a realização de exercícios mais fácil. Além disso, piscinas aquecidas ajudam a acalmar e relaxar músculos rígidos.