Neuroma acústico é um tumor não canceroso no cérebro. Aqueles que sofrem de neuroma acústico podem experimentar perda auditiva, dormência facial, perda de equilíbrio e zumbido nos ouvidos, devido à pressão nos nervos cranianos. A boa notícia é que o neuroma acústico não invade o tecido cerebral. O tratamento dos tumores pode ser feito através de radioterapia, monitoramento e remoção cirúrgica. Embora sejam os tipos mais comuns de tumores cerebrais, as causas do neuroma acústico ainda não foram confirmadas.
Neuroma acústico é encontrado mais comumente entre pessoas de 30 e 60 anos. A causa do neuroma acústico permanece desconhecida. Exposição persistente a ruídos altos ou uso intenso de celular pode levar a neuroma acústico, mas estudos sugerindo essas associações foram inconclusivos. Embora a origem do neuroma acústico permaneça um mistério, pode estar associada a uma condição chamada neurofibromatose 2.
Neurofibromatose 2 é um distúrbio genético raro no qual um tumor benigno se desenvolve no nervo vestibulococlear no ouvido interno. A maioria dos neuromas acústicos se desenvolve neste nervo, indicando uma conexão entre neurofibromatose 2 e tumores de neuroma acústico. Neurofibromatose 2 geralmente afeta o nervo em ambos os lados da cabeça.
Como a neurofibromatose 2 pode ser uma indicação de neuromas acústicos, isso leva à ideia de que o neuroma acústico é um distúrbio genético. Neurofibromatose 2 pode ser transmitida a um filho. Crianças têm 50% de chance de herdar neurofibromatose 2 se qualquer um dos pais tiver o distúrbio.