Neuroma e schwannoma são o mesmo tipo de tumor benigno; os termos são meramente nomes diferentes para o mesmo crescimento não maligno. Neuroma e Schwannoma são os rótulos técnicos dados a tumores de crescimento lento que se ligam a qualquer nervo do corpo. No entanto, os tumores tendem a atingir apenas os nervos na cabeça e pescoço, bem como aqueles nas extremidades superiores e inferiores.
Acredita-se que neuromas/schwannomas sejam causados por uma superprodução de células de Schwann. Estas células revestem fibras nervosas, ajudando a suportá-las e isolá-las. Neuromas são considerados de crescimento lento; ou seja, não agressivos. São facilmente tratados se descobertos cedo, segundo o Children's Hospital Boston. Embora, no caso de schwannomas vestibulares (ouvido interno) não tratados, surdez e paralisia facial possam resultar, relata o Instituto Nacional de Surdez e Outros Distúrbios de Comunicação (NIDCD).
Neuromas/schwannomas são facilmente removidos do nervo em cirurgia sem real preocupação com a função contínua do nervo. Com schwannomas/neuromas vestibulares, no entanto, a cirurgia é mais delicada pois os nervos sensoriais podem ser danificados, relata o NIDCD.
A verdadeira causa do schwannoma é desconhecida. Pacientes com doença de von Recklinghausen (neurofibromatose) apresentam schwannomas. Pacientes com tumores que atingem nervos profundos no corpo serão menos propensos a descobrir sua doença até que o crescimento seja bastante grande. Quando tumores afetam nervos próximos às camadas superiores do corpo, a descoberta é muito mais fácil, e a dor será um indicador de algo errado.
O schwannoma em crescimento pode ser tanto doloroso quanto completamente indolor. Alguns pacientes sentem uma sensação leve de choque elétrico quando a área do tumor é palpitada. Frequentemente, problemas neurológicos não ocorrerão a menos que o tumor se desenvolva nas proximidades de um nervo motor ou sensorial chave, como no ouvido interno. Os sintomas deste tumor podem espelhar os de outras condições. Consulte seu médico se tiver alguma preocupação.
Após um exame físico completo, seu médico recomendará alguns testes específicos. Raios-X são usados não para visualizar os schwannomas em si, que não aparecem em filmes de raio-X, mas para ver se o tecido ósseo está envolvido. RM, ultrassom e biópsia do tumor são frequentemente realizados também. Uma vez que a cirurgia é realizada para remover o tumor, o paciente é considerado curado. Recorrência é altamente improvável, explica o Children's Hospital Boston.