Hospice é plano de cuidado carinhoso e de suporte para pacientes terminais e famílias. Atende necessidades de toda família: enfermagem, capelães, assistentes sociais, voluntários, coordenadores de luto, auxiliares de enfermagem. Objetivo: paciente entrar no fim da vida com qualidade. Foco em cuidado paliativo, não curativo. Aspecto médico não é única preocupação; espiritual e emocional igualmente importantes. Forma natural e carinhosa para vítimas de acidente vascular cerebral (AVC/CVA) e famílias enfrentarem fim de vida com paciente em casa e grau de controle.
CVA/AVC: coágulo bloqueia fluxo sanguíneo cerebral ou hemorragia cerebral bloqueia fluxo. Cérebro sofre dano após bloqueio — células morrem. ~700.000 pessoas/ano sofrem AVC; 3ª causa de morte nos EUA. Após AVC, paciente fica com capacidade debilitada. Paralisia, incapacidade de falar/pensar. Morte ocorre frequentemente em 30 dias.
Difícil determinar se paciente atende status fim-de-vida. Pode estar debilitado mas não morrendo. Para hospice, deve exibir declínio de saúde até ponto de não sustentar vida. Se não mantém hidratação/alimentação adequada, perde peso em 6 meses, albumina <2,5 ou disfagia severa, qualifica-se.
Enfermeiros são capitães da equipe. Coordenam cuidado do paciente terminal. Visitas domiciliares várias vezes/semana para verificar progressão. Avaliam fraqueza, ingestão calórica, status funcional, alerta, sinais de morte. Fornecem medicação para conforto e orientação ao cuidador.
Traz paz e conforto necessários a pacientes e famílias. No fim, paciente geralmente não consegue comer, emocionalmente desafiador para famílias. Capelães (sem fé específica) fornecem orientação espiritual para cuidadores encontrarem paz.
Guia família no processo de morte. Envolvido por ~1 ano após óbito. Encontros com famílias, informações sobre grupos de apoio, disponíveis durante todo processo de luto.