Distrofia Muscular de Duchenne: Fatores de Risco e Populações Afetadas

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é um distúrbio genético raro que afeta principalmente homens (1 em 3.500–5.000 nascimentos masculinos). É causada por mutações no gene da distrofina, essencial para a integridade das fibras musculares.

Grupos de Risco Aumentado

• Histórico familiar: A DMD é herdada; homens com um irmão ou pai afetado estão em maior risco.
• Contexto étnico: Maior incidência em populações africanas, do Médio Oriente e asiáticas devido a variações na frequência de mutações.

A DMD não discrimina por status socioeconômico ou estilo de vida. O diagnóstico e intervenção precoces podem retardar a progressão e melhorar a qualidade de vida.