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Doença de Crohn: Sintomas, Causas, Diagnóstico e Opções de Tratamento
Doença de Crohn: Uma Doença Inflamatória Intestinal Granulomatosa Transmural
Doença de Crohn (DC) é uma inflamação granulomatosa imunomediada crônica que pode afetar qualquer segmento do trato gastrointestinal da boca ao ânus—mais comumente íleo terminal + ceco (ileocolônica).
Apresentação Clínica (Classificação de Montreal)
| Fenótipo | Características |
|---|
| A1: <16 anos | Início pediátrico; mais extenso, agressivo |
| A2: 17–40 anos | Pico de incidência |
| A3: >40 anos | Início tardio; frequentemente colônico |
| L1: Ileal | Íleo terminal ± ceco |
| L2: Colônico | Apenas cólon |
| L3: Ileocolônico | Mais comum (40–50%) |
| L4: Alto GI | Gastroduodenal, jejunal (modificador) |
| B1: Inflamatório | Não-estriturante, não-penetrante |
| B2: Estriturante | Narrowing fibrótico → obstrução |
| B3: Penetrante | Fístulas, abscessos, perfuração livre |
| p: Modificador perianal | Fissuras, fístulas, abscessos, tags |
Sintomas Comuns
- Dor abdominal (fossa ilíaca direita comum), diarreia crônica (frequentemente não sanguinolenta), perda de peso, fadiga
- Febre (se inflamatório/abscesso), hematóquezia (colônico), náusea/vômito (estrição)
- Extraintestinais: artralgia/artrite, eritema nodoso, pioderma gangrenoso, uveíte, CPES, espondilite anquilosante
Etiologia
Genético + Ambiental + Imune + Microbioma
- Genética: >200 loci; NOD2/CARD15 (ileal, estriturante, ascendência judaica), ATG16L1, IRGM, IL23R.
- Ambiente: Tabagismo (↑ risco, pior curso), antibióticos (primeira infância), dieta ocidental, apendicectomia (↑ risco), vida urbana, deficiência de vitamina D.
- Imune: Resposta desregulada à flora comensal → dominância Th1/Th17, autofagia defeituosa, disfunção de barreira.
- Microbioma: Redução da diversidade, ↓ Faecalibacterium prausnitzii, ↑ E. coli aderente-invasiva (AIEC).
Trabalho Diagnóstico
- Exames laboratoriais: Hemograma, PCR, VSE, albumina, TFPG, estudos de ferro, B12, folato, vitamina D, calprotectina fecal (>250 μg/g sugere inflamação), C. diff, ovos/parasitas.
- Endoscopia: Ileocolonoscopia + biópsias (granulomas em 30–50%); endoscopia alta se L4 suspeita.
- Imagem em corte transversal: Enterografia por RM (preferida—sem radiação) ou TC enterografia—avalia transmuralidade, estrições, fístulas, abscessos.
- Endoscopia por cápsula: Se intestino delgado além do alcance; contraindicada se estrição suspeita.
Tratamento: Step-up / Top-down
| Gravidade | Terapia |
|---|
| Leve | Budesonida MMX 9 mg/dia (ileal/cólon direito); 5-ASA (evidência limitada); nutrição enteral (NE)—pediátrica linha de frente |
| Moderado–Grave | Anti-TNF (infliximabe, adalimumabe, certolizumabe); anti-integrina (vedolizumabe); anti-IL-12/23 (ustequinumabe); anti-IL-23 (risankizumabe); inibidor de JAK (upadacitinibe) |
| Fístulas perianais | Anti-TNF + antibióticos (cipro/metro) + drenagem de seton; exame cirúrgico sob anestesia |
| Estrições | Dilatação com balão endoscópico (curta, acessível); estrituroplastia/ressecção (longa, fibrótica) |
Estilo de Vida e Monitoramento
- Cessação do tabagismo (crítica).
- Nutrição: individualizada; evite alimentos gatilho; monitore micronutrientes.
- Vacinações: inativadas OK; vivas retidas sob imunossupressão.
- Vigilância: colonoscopia de 1–3 anos após 8–10 anos de doença (risco de câncer colorretal).
Cuidados multidisciplinares (gastroenterologia, cirurgia colorretal, nutrição, psicologia, farmácia) otimizam resultados.