casa |  | Saúde e Doença >  | Condições e Tratamentos | Doenças Raras

Insuficiência Pancreática Exócrina (IPE) em Humanos: Causas, Sintomas, Diagnóstico e Tratamento com Enzimas

O que é IPE

Produção insuficiente de enzimas pancreáticas (lipase, amilase, proteases) pelo pâncreas exócrino → má digestão e má absorção de nutrientes (especialmente gorduras). Comum e subdiagnosticada. Também ocorre em cães/gatos (frequente).

Causas Principais

Sintomas Clássicos (Síndrome de Má Absorção Gordurosa)

  • Esteatorreia: Fezes volumosas, pálidas/amareladas, fétidas, flutuam, gordura visível, difícil de dar descarga
  • Perda de peso involuntária (malabsorção calórica)
  • Distensão, flatulência, borborigmos, dor abdominal pós-prandial
  • Deficiências de vitaminas lipossolúveis: A (cegueira noturna), D (osteomalácia), E (neuropatia, hemólise), K (coagulopatia)
  • Sintomas inespecíficos: dor abdominal, dor óssea, equimoses fáceis, cãibras musculares

Diagnóstico

Padrão-ouro (invasivo, raro): Intubação duodenal dupla luz + estimulação secretina/CCK → coleta suco pancreático → dosagem bicarbonato e enzimas. Não rotina.

Testes não-invasivos (uso clínico):

  • Elastase fecal-1 (FE-1): Enzima estável, não degradada intestinalmente. >200 μg/g = normal; 100-200 = leve/moderada; <100 = grave. Sensibilidade 90-95% (grave), 60-70% (leve). Fácil, 1 amostra.
  • Gordura fecal quantitativa (72h): >7g/dia (adulto) = esteatorreia. Cansativo, impreciso se dieta variável.
  • Respiração 13C-triglicerídeo / 13C-glicose: Funcional, especializado
  • Imagem (TC/MRCP/EUS): Mostra causa (calcificações, dilatação ductal, atrofia, massa) — não diagnostica IPE diretamente
  • Biópsia pancreática: Rara, só se neoplasia suspeita

Tratamento

Terapia de Reposição Enzimática Pancreática (TREP / PERT) — Espinha Dorsal

  • Cápsulas gastrorresistentes (microesferas/minimicrosferas) contendo lipase, protease, amilase
  • Dose: Baseada em lipase. Início: 25.000-50.000 U lipase/refeição principal; 10.000-25.000 U/lanche. Ajuste por sintomas/esteatorreia/FE-1
  • Administração: Durante a refeição (início + meio + fim se refeição longa). Não mastigar cápsulas. Engolir inteiras com líquido frio/morno (não quente).
  • Inibidor de bomba de prótons (omeprazol/pantoprazol) associado ↑ pH duodenal → protege enzimas da inativação ácida → melhora eficácia
  • Marcas no Brasil: Creon®, Pancreaze®, Panzynorm®, Nutrizym®, genericos

Medidas Adjuvantes

  • Dieta: Fraccionada (5-6x/dia), moderada em gordura (não isenta — essenciais), rica em MCT (triglicerídeos cadeia média — absorção independente de lipase)
  • Suplementação: Vitaminas A, D, E, K (monitorar níveis), B12, ácido fólico, zinco, selênio
  • Álcool: Abstinência absoluta se etiologia alcoólica
  • Controle glicêmico rigoroso se DM
  • Antioxidantes: β-caroteno, vit C, vit E, selênio, metionina — evidência modesta para prevenção recorrência pancreatite

Acompanhamento

Reavaliação 4-8 semanas pós-início: sintomas, peso, FE-1, vitaminas. Ajuste dose. Longo prazo: monitorar densidade óssea (vit D/K), neuropatia (vit E/B12), visão (vit A).

CausaMecanismoFrequência
Pancreatite crônicaFibrose substitui tecido acinar~60-80% (álcool #1 causa)
Fibrose císticaMutação CFTR → muco espesso obstrui ductosCausa #1 na infância/jovens
Câncer de pâncreasDestruição + obstrução ductalComum no diagnóstico
Cirurgia pancreáticaRessecção (Whipple, pancreatectomia distal)Inevitável se >80% ressecado
Diabetes mellitus (DM1 e DM2)Neuropatia autonômica, angiomiopatia, atrofia acinar~30-50% DM1, ~20-30% DM2
Doença celíaca não tratadaAtrofia vilosidades + estimulação hormonal alteradaReversível com dieta sem glúten
Síndrome de Shwachman-Diamond, doença de Crohn, Zollinger-Ellison, HIV, idade avançadaVariadosMenos comuns