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Complexo de Golgi: Estrutura, Localização, Funções e Vesículas (Peroxissomos e Lisossomos)
O que é o Complexo de Golgi
Organela do sistema de membranas citoplasmáticas. Modifica, empacota e distribui proteínas e lipídios celulares. Produz vesículas especializadas (peroxissomos, lisossomos). Defeitos genéticos na função de Golgi causam doenças neurodegenerativas (ex.: doença de Batten).
Estrutura Básica
Pilha de cisternas achatadas (sacos membranosos) — parece "pilha de panquecas". Capaz de mover-se no citoplasma para atuar sobre moléculas-alvo. Polaridade: face cis (recebe do RE) → face trans (envia para destino).
Localização
Células vegetais e animais. Flutua no citoplasma entre parede celular/membrana plasmática e envoltório nuclear. Face trans posiciona-se próxima aos alvos de ação.
Funções Principais
- Processamento pós-traducional: Enzimas golgianas completam/modificam lipídios e proteínas (glicosilação, sulfatação, fosforilação)
- Classificação e tráfego: Separa moléculas em vesículas para transporte celular (secreção, membrana plasmática, lisossomos)
- Formação de vesículas (gemação): Produz peroxissomos e lisossomos
- Síntese de polissacarídeos: Pectinas, hemiceluloses (vegetais); glicosaminoglicanos (animais)
Peroxissomos e Lisossomos — Vesículas de Origem Golgiana
Peroxissomos
- Oxidação de ácidos graxos de cadeia muito longa, aminoácidos, purinas
- Contêm H₂O₂ (peróxido de hidrogênio) — oxidante potente
- Catalase inativa H₂O₂ → protege célula
- Não têm DNA próprio; proteínas importadas do citosol
Lisossomos
- "Estômago da célula" — enzimas hidrolíticas ácidas (≈60 tipos)
- Degradam: polissacarídeos, proteínas, ácidos nucleicos, lipídios
- Digestão de: organelas velhas (autofagia), patógenos (fagocitose), macromoléculas endocitadas
- Doenças de depósito lisossômico (ex.: Tay-Sachs, Gaucher) = deficiência enzimática genética
Relevância Clínica
Disgenesia do Golgi → tráfego proteico defeituoso → doenças neurodegenerativas, distrofias musculares, síndromes congênitas. Alvo terapêutico emergente.