Mau funcionamento generalizado da rede sináptica cerebral. Causa específica varia; muitas vezes não identificada ("idiopática"). Causas reconhecidas: febre alta/subita (febril), epilepsia, trauma craniano, infecções, AVC, insuficiência renal, tumores, desequilíbrio eletrolítico, desnutrição, overdose/abstinência álcool-drogas.
Fundação Epilepsia: crianças mais propensas a idiopáticas, epilépticas, febris. 300 mil primeiras crises/ano nos EUA; 120 mil <18 anos; até 100 mil <5 anos (febril). 45 mil <15 anos diagnosticados com epilepsia/ano; nem todos têm tônico-clônicas. Mais frequentes <10 anos.
Pré-ictal: gosto/cheiro estranho, tontura, visão turva, alucinações leves. Pais/cuidadores devem preparar: mover criança para local seguro, livre de objetos perigosos. Crise não pode ser prevenida.
Fase tônica (<1 min): respiração lenta/ausente (se retoma, sem reanimação); rigidez extrema; desmaio quase sempre; perda controle esfincteres. Fase clônica: contrações rápidas/agudas; mordida língua/bochecha; 2-3 min, diminuindo frequência/intensidade. Inconsciência persiste minutos após parar.
Criança não lembra; acorda cansada, fraca, confusa. Fraqueza até 2 dias; cefaleia comum.
NÃO inserir objetos na boca (risco asfixia). Melhor: posicionar de lado, soltar roupas apertadas, NÃO conter, garantir via aérea livre (dedos se necessário). Resgate respiratório SÓ se não retomar respiração espontânea após fase clônica. Ser tranquilizador/apoiador ao retorno da consciência.
Primeira tônico-clônica → avaliação médica. Histórico de crises: procurar médico se crises mais longas/graves, novos sintomas (vômito, queda de cabelo), ou >1 crise em sucessão rápida.