Diferentes epilepsia Syndromes

epilepsia compreende um número de síndromes distintas , cada um dos quais afecta a vida do epiléptico em formas diferentes e requer diferentes estratégias de tratamento . Diagnosticar a síndrome epiléptica específica --- em vez de fazer um diagnóstico geral de " epilepsia " --- requer profissionais médicos para avaliar todos os sintomas neurológicos e comportamentais do paciente , o que pode representar dificuldades clínicas. No entanto, a identificação da síndrome específica é a melhor maneira de entender opções prognóstico e tratamento do paciente. Causas

Alguns ataques epilépticos são facilmente explicáveis , enquanto outros não têm causa conhecida . Convulsões com uma causa desconhecida são conhecidos como convulsões idiopáticas. Convulsões com uma causa conhecida são chamados sintomático. Convulsões idiopáticas são geralmente mais fáceis de tratar do que os sintomáticos.
-Nascidos síndromes específicas

As formas de epilepsia experimentados pela maioria das crianças são distintas epilepsias adultos. Convulsões neonatais, convulsões febris e Síndrome Ocidente são algumas das doenças mais comuns que afetam epilépticas recém-nascidos e crianças pequenas. Essas síndromes tendem a ser benignos , a maioria das crianças superam -los, ou respondem bem a medicamentos (por exemplo, esteróides) , e não sofrem danos neurológicos significativos

Alguns médicos não consideram convulsões febris ser epiléptico na natureza, . porque as crises resultam de uma febre alta . Por contraste , síndrome de West é considerada uma síndrome epiléptico para as crianças , devido às leituras de EEG distintas durante as convulsões . Se não tratada, síndrome de West pode evoluir para uma forma adulta de epilepsia conhecido como síndrome de Lennox -Gastaut , que afeta crianças de até oito anos de idade e pode prejudicar gravemente as habilidades de desenvolvimento.
Epilepsia espongiformes

encefalopatias epilépticas são anormalidades estruturais do cérebro que provocam as crises epilépticas em crianças ou adultos. Estas anomalias podem estar localizados em um dos lados do cérebro , ou em ambos os lados . Espongiformes Epilectic tendem a ser grave e difícil de tratar , aqueles com um início precoce , muitas vezes diminuir ou parar durante a adolescência, mas os seus efeitos secundários neurológicos e cognitivos podem ser graves

crônica síndromes epilépticas

Uma das formas mais graves de epilepsia sintomática é a síndrome de Rasmussen ( também conhecida como encefalite de Rasmussen ) , na qual um dos lados do cérebro provoca convulsões no outro lado do corpo . O tratamento pode incluir neurotherapy ou , em alguns casos , a remoção do hemisfério epiléptica do cérebro .

Outras formas crónicas de epilepsia incluem a epilepsia do lobo temporal e epilepsia do lobo frontal . A síndrome de lobo frontal é o mais violento dos dois. Essas síndromes tendem a ser sintomático , alguns têm uma base genética , enquanto outros são o resultado de lesões , tumores, anormalidades estruturais ou ferimentos na cabeça. As pessoas que têm qualquer uma destas síndromes muitas vezes necessitam de medicamentos ou cirurgia para controlar as suas apreensões .