Ambas causam cicatrização pulmonar e dispneia, mas diferem fundamentalmente:
| Característica | Fibrose Pulmonar | Esclerose Pulmonar |
|---|---|---|
| Etiologia | Diversa: toxinas (asbesto, sílica), drogas, autoimune, genética, idiopática (IPF) | Geralmente secundária a inflamação crônica (emfisema, bronquite crônica) |
| Progressão | Geralmente rápida, implacável | Mais lenta, mais indolente |
| Gravidade | Sintomas mais severos, declínio mais rápido | Mais leve, perda funcional mais lenta |
| Prognóstico | Pior; sobrevivência mediana 3–5 anos (IPF) | Melhor perspectiva a longo prazo |
| Tratamento | Antifibróticos (nintedanibe, pirfenidona), O₂, reabilitação, transplante | Tratar causa subjacente, O₂, reabilitação; transplante raramente necessário |
Diagnóstico preciso (TCAR, biópsia, EFPs) guia a terapia. Ambos se beneficiam de reabilitação pulmonar e oxigênio se hipoxêmicos.