A EM é classificada como doença autoimune: o sistema imune ataca os próprios tecidos. A mielina protege e isola fibras nervosas na medula e cérebro. A EM destrói a mielina, obstruindo ou lentificando sinais nervosos.
Variam conforme localização das fibras nervosas afetadas. Comuns: dormência/fraqueza em extremidades, perda visual parcial/total, visão dupla, tremores, falta de coordenação, fadiga, tontura. Pioram com aumento da temperatura corporal; aparecem e desaparecem. Períodos de recaída são típicos, especialmente no início.
Rigidez e espasmos musculares, paralisia, problemas de controle vesical, esquecimento. Podem desenvolver epilepsia e depressão. Mantenha seu médico informado de todos os sintomas para tratar complicações.
Idade 20-40 anos; mulheres têm risco dobrado vs homens. Parente de primeiro grau com EM aumenta chance para 1-3%.
Não há teste específico; diagnóstico por exclusão de outras doenças. Testes neurológicos, exames de sangue, punção lombar (células brancas/proteínas anormais), ressonância (lesões por perda de mielina). Tratamento foca no manejo de sintomas; não há cura.